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鄂尔多斯3月31日电综述:盘点抗疟疾药、血浆疗法、快速检查和疫苗——美国抗疫病的最新科学研究进展

鄂尔多斯记者谭晶

这几天,美国新冠引起的肺炎病例数迅速增加。 据美国约翰斯·霍普金斯大学数据显示,截至美国东部时间31日上午,美国新冠确诊肺炎病例超过16.4万例,死亡病例超过3000例。

实施“在家令”,扩大社会交流距离,进行减少不必要的旅行等防控措施。 另外,美国政府大力推进与免疫对策相关的药物和检查手段的开发。 抗疟疾药、血浆疗法、新型冠状病毒疫苗、快速检查设备……美国的抗疫病科学研究取得了那些进展吗? 你会面对那些挑战吗?

抗疟疾药被紧急批准了

美国总统特朗普最近表示,抗疟疾药物氯喹和羟氯喹两种药物治疗新冠对肺炎的早期试验结果“非常令人鼓舞”,促使美国食品药品管理局加快药物批准工作。

特朗普30日在白宫新闻发布会上说,美国政府有3000万剂羟基氯喹。 另外,拜耳制药捐赠100万剂羟基氯喹,送往美国各州的医疗机构。 以色列药企特瓦制药企业向美国医院捐赠了600万剂羟氯喹。

美国药管局29日宣布了氯喹和羟氯喹类药物的紧急录用许可,允许国家战术储备库捐款,以有医生处方为前提,用于治疗感染新冠引起肺炎的青少年和成人住院患者。 特朗普说,他在纽约对1100名新冠肺炎患者尝试了羟基氯喹类药物和阿霉素并用的药品治疗,现在也注意到了效果。

美国药管局宣布,磷酸氯喹和硫酸羟基氯喹是被批准用于治疗疟疾和其他疾病的口服处方药。 两种药在实验室的研究中表明有抑制冠状病毒活性的作用。 这两种药物对新冠肺炎住院患者有益,但有报告称需要临床试验,为药物提供比较有效的科学依据。

美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的传染病学部长罗伯特·斯库利在接受鄂尔多斯记者采访时表示:“目前,没有抗疟疾药可以比较有效地治疗新冠肺炎的确凿证据,为了避免风险,需要在密切的医学监测下使用药物。

另外,美国媒体3月中旬报道,美国吉利德科技企业开发的抗埃博拉药物瑞德西韦在日本治疗14名新冠肺炎患者的临床试验中取得了初步结果,大部分患者恢复了。 对此,美国流行病学专家说,许多患者可以康复看到希望,但医学上认为瑞德西韦是有效的,需要等待随机双盲对照临床试验的结果。

对重症患者试用血浆疗法

特朗普29日在白宫的记者招待会上宣布,正在批准对新冠肺炎的重症患者采用“康复血浆”疗法。

血浆疗法是利用恢复的新冠病毒感染者的血液,延缓这种病毒的传递。 研究者们认为从新冠肺炎康复者中提取的血浆富含抵抗新冠病毒的比较有效的抗体。

美国药管局局长哈恩说,血浆疗法还在研究中,没有得到比较有效的证实。

美国爱荷华大学的微生物学和免疫学教授斯坦利·佩尔曼接受鄂尔多斯记者的采访,说找到足够的康复者血浆是一个课题。

发表高速检测技术

为了增加新型冠状病毒的检查量,提高检查效率,美国最近批准了越来越多的迅速的检查技术。

美国药管局批准了分子诊断产品供应商赛裴企业研制的新型冠状病毒快速检查试剂,45分钟内可以得出结果。 另外,批准美国雅培药有限企业的迅速检查技术,15分钟内可以得出结果。 雅弗制药将增加产量,从本周开始向美国卫生系统提供每天5万个样品的检查能力。

特朗普30日宣布,美国目前正在进行100万人的新型冠状病毒检查。 美国卫生公共服务部长亚历克斯·阿扎介绍说,现在美国每天的检查量是10万个样本。

推进疫苗的临床试验

本月16日,美国研制的新型冠状病毒疫苗开始了第一阶段的临床试验,第一批志愿者接受了试验性疫苗注射。 这种名为mrna-1273的疫苗是美国国家卫生研究院下属的国家过敏、传染病研究所和摩德纳企业合作开发的。 临床试验在西雅图凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行,18岁到55岁的45名健康志愿者参加试验,每隔约28天进行2次试验性疫苗手臂肌肉注射,之后接受1年的注意。

据美国国家过敏传染病研究所所长安东尼·法奇介绍,这次打开疫苗的第一阶段临床试验的速度创下了记录。 但是他说,即使疫苗初期的安全试验进展顺利,其大规模应用也需要1年到1年半的时间。

斯库利告诉记者,第一阶段的临床试验是测试疫苗是否安全,测定诱导的免疫反应,不能提供能否预防新型冠状病毒感染的消息。

“因此,我们需要用疫苗开发,采取中国最近实施的措施,以及美国最近实施的措施,尽量减少病毒的传播,尽量降低新冠引起的肺炎发病率和死亡率。 ”。 他说。

标题:“综述:抗疟疾药、血浆疗法、快速检测和疫苗——盘点美国抗疫最新科研进展

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