“梦幻般的画作拯救天使般的姑娘”

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做完人工双膝关节置换术，躺在医院的床上，李茂琴不断点击陌生人发来的“添加朋友”新闻，微信“新朋友”栏的数字超过了三位数，成为了几个红点。

在李茂琴27年的人生中，从没见过这么多陌生人。 3岁查出类风湿性关节炎后，她的行动越来越困难，渐渐不能独立行走，肌肉有点萎缩，腕关节和脚踝开始变形。 由于家庭经济拮据，没有系统治疗，她经常蜷缩在卧室的床上，一天也没上过学，27岁的人像十几岁的孩子一样长大了。

命运的折磨并没有使李茂琴的心黯然失色，相反，她的脸上挂着天使般的笑容，似乎从没听过孩子们的嘲笑，邻居也没有像看怪物一样凝视着她变形的手脚。 她喜欢动画，最喜欢《百变小樱魔术卡》里的小樱。 樱花明亮活泼，会魔法。

年12月，李茂琴来到贵州华夏骨科医院接受检查，医生得出结论，通过手术和康复治疗可以重新站起来，第一期人工双膝关节置换手术费约需20万元。

父母手里只有东拼西凑的3万元，看到治疗的希望再次倒向“钱”，李茂琴很不甘心。 她和母亲商量，拿出自己这些年画的水彩画，通过网络公益平台，卖画筹集手术费。

画画和李茂琴度过了青春期。 12岁的时候，拿着弟弟妹妹用不完的笔记本自学画画。

刚开始用铅笔写字，肌肉太萎缩了，手腕也僵硬了，握不住铅笔了，只好探索新的方法。 她觉得自己眼睛不好，总是只拿一张a4大小的素描纸一直画，从画到擦，一遍又一遍地修，直到把纸弄坏。

她喜欢古风漫画家，有盘腿坐在梅树下的长发姑娘，牡丹花中娇艳的女人，竹林中互相倾诉的恋人。 风景如梦，有丛林池塘，有广阔的林海雪原，有大海深处的奇妙世界。

画中人物的场景梦幻唯美，但现实残酷痛苦。 父亲说，李茂琴床旁有一个旧木柜子，她坐在床旁，把颜料画纸放在木柜子上，需要休息半个小时。 如果握着画笔的时间太长，手会发麻，难以动弹。

天冷的时候，李茂琴不会画画。 手长时间暴露在空气中会很痛。 夏天手会灵活一点。

在这期间，伴随着严厉的治疗，父亲按住她的膝盖，母亲固定她的屁股，向她伸出脚，每天两次，李茂琴因为疼痛每天哭泣，周围的邻居定期听到她的哭声。 除此之外，拔罐、扎针、吃中药是家常便饭，吃药很辛苦，所以妈妈让李茂琴屏住呼吸喝大碗，舀一勺白糖给她喝，“现在吃甜食就想吐”。

在能画画的日子里，李茂琴除了睡觉和吃饭，基本上都在画画。 颜色最简单的画也能在一周内画完。 又多又杂的画也需要半个月。 很多比较满意的人送了人。 李茂琴说:“不喜欢就烧了，烧了很多。”

计划有几十幅被多位陌生读者在逆境中创作出的梦幻般的画感动，在这几年中积累下来的画。 李茂琴没有决定价格。 很多好心人也不听，直接给钱。 另外，不要好心人送钱画画。 让李茂琴放心治疗，康复后再画画。

目前，李茂琴网络集资和微信转账已收到4万多元，某公益基金承诺捐赠2万元，但与所有手术康复费用相差甚远。

李茂琴正在进入手术后的恢复阶段。 在固定钢针的脚上放上10斤以上的重量秤，以辅助拉伸。 医生每天给她做两次“运动”，抬腿15次，晚上爸爸也给她做一次。 “白天哭也好，晚上哭也好，”李茂琴说，真的太痛苦了，生活中除了为疾病流泪以外，她从来没有哭过。

李茂琴多次想下车，每天都有爱心人士和残疾人朋友来医院探望她，鼓励她。 李茂琴想站起来继续画画。 用自己最擅长的方法感谢有爱心的人的帮助。

“会走路了我打算让她看书，看书多好啊！ ”李妈妈说。

在李茂琴27年的人生中，从没见过这么多陌生人。 3岁查出类风湿性关节炎后，她的行动越来越困难，渐渐不能独立行走，肌肉有点萎缩，腕关节和脚踝开始变形。 由于家庭经济拮据，没有系统治疗，她经常蜷缩在卧室的床上，一天也没上过学，27岁的人像十几岁的孩子一样长大了。

命运的折磨并没有使李茂琴的心黯然失色，相反，她的脸上挂着天使般的笑容，似乎从没听过孩子们的嘲笑，邻居也没有像看怪物一样凝视着她变形的手脚。 她喜欢动画，最喜欢《百变小樱魔术卡》里的小樱。 樱花明亮活泼，会魔法。

年12月，李茂琴来到贵州华夏骨科医院接受检查，医生得出结论，通过手术和康复治疗可以重新站起来，第一期人工双膝关节置换手术费约需20万元。

父母手里只有东拼西凑的3万元，看到治疗的希望再次倒向“钱”，李茂琴很不甘心。 她和母亲商量，拿出自己这些年画的水彩画，通过网络公益平台，卖画筹集手术费。

画画和李茂琴度过了青春期。 12岁的时候，拿着弟弟妹妹用不完的笔记本自学画画。

刚开始用铅笔写字，肌肉太萎缩了，手腕也僵硬了，握不住铅笔了，只好探索新的方法。 她觉得自己眼睛不好，总是只拿一张a4大小的素描纸一直画，从画到擦，一遍又一遍地修，直到把纸弄坏。

她喜欢古风漫画家，有盘腿坐在梅树下的长发姑娘，牡丹花中娇艳的女人，竹林中互相倾诉的恋人。 风景如梦，有丛林池塘，有广阔的林海雪原，有大海深处的奇妙世界。

画中人物的场景梦幻唯美，但现实残酷痛苦。 父亲说，李茂琴床旁有一个旧木柜子，她坐在床旁，把颜料画纸放在木柜子上，需要休息半个小时。 如果握着画笔的时间太长，手会发麻，难以动弹。

天冷的时候，李茂琴不会画画。 手长时间暴露在空气中会很痛。 夏天手会灵活一点。

在这期间，伴随着严厉的治疗，父亲按住她的膝盖，母亲固定她的屁股，向她伸出脚，每天两次，李茂琴因为疼痛每天哭泣，周围的邻居定期听到她的哭声。 除此之外，拔罐、扎针、吃中药是家常便饭，吃药很辛苦，所以妈妈让李茂琴屏住呼吸喝大碗，舀一勺白糖给她喝，“现在吃甜食就想吐”。

在能画画的日子里，李茂琴除了睡觉和吃饭，基本上都在画画。 颜色最简单的画也能在一周内画完。 又多又杂的画也需要半个月。 很多比较满意的人送了人。 李茂琴说:“不喜欢就烧了，烧了很多。”

计划有几十幅被多位陌生读者在逆境中创作出的梦幻般的画感动，在这几年中积累下来的画。 李茂琴没有决定价格。 很多好心人也不听，直接给钱。 另外，不要好心人送钱画画。 让李茂琴放心治疗，康复后再画画。

目前，李茂琴网络集资和微信转账已收到4万多元，某公益基金承诺捐赠2万元，但与所有手术康复费用相差甚远。

李茂琴正在进入手术后的恢复阶段。 在固定钢针的脚上放上10斤以上的重量秤，以辅助拉伸。 医生每天给她做两次“运动”，抬腿15次，晚上爸爸也给她做一次。 “白天哭也好，晚上哭也好，”李茂琴说，真的太痛苦了，生活中除了为疾病流泪以外，她从来没有哭过。

李茂琴多次想下车，每天都有爱心人士和残疾人朋友来医院探望她，鼓励她。 李茂琴想站起来继续画画。 用自己最擅长的方法感谢有爱心的人的帮助。

“会走路了我打算让她看书，看书多好啊！ ”李妈妈说。